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Courses - Archivio 2020
2-4-9-11 dicembre 2020
Pharmacovigilance
La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie
19-27 November, 1-4 December 2020
Regulatory
Advanced European Regulatory Affairs
01 and 03 December 2020
Medical Writing
Medical Reading
24-26 novembre, 1-3 dicembre 2020
Pharmacovigilance
Safety Management e Farmacovigilanza
Dal 25 settembre al 28 novembre 2020
Medical Affairs
Percorso Formativo - Medical Science Liaison: Prepararsi alle Sfide Future di una Professione Complessa
25 e 27 novembre 2020
Medical Device
La Gestione dei Reclami e della Vigilanza Post Market per i Dispositivi Medici
24 e 26 novembre 2020
Medical Device
MDR 2017/745: Stato di Implementazione, Criticità e il Punto di Vista degli Organismi Notificati
18 e 20 novembre 2020
Clinical Research
Governare la Privacy in Contesto di Ricerca Clinica
18 and 19 November 2020
Medical Device
Labelling Requirements for Medical Devices
11-13 novembre 2020
Regulatory
Analisi critica e strumenti operativi per affrontare l'Audit Trail Review
3-5-10-12 novembre 2020
Medical Affairs
Patient Support Program (PSP) Experience
04 e 06 novembre 2020
Clinical Research
ICH GCP E6 R2: dalla Teoria alla Pratica
4 and 5 November 2020
Regulatory
Advanced FDA Regulatory Affairs
21-28 October and 4 November 2020
Pharmacovigilance
Artificial Intelligence in Pharmacovigilance and New Technologies: Do we really need them?
29 ottobre e 2 novembre 2020
Medical Affairs
La Ricerca Bibliografica attraverso le Banche Dati Biomediche e l'Uso di Indicatori Bibliometrici
26, 30 ottobre e 2 novembre 2020
Clinical Research
Computer System Validation - GxP process Owner and Quality Assurance: In or Out?
16-23-30 October 2020
Evidence Generation
Inside Real World Evidence
20-22-27 e 29 ottobre 2020
Clinical Research
Audit e Auditor 4.0 in GxP
27 e 29 ottobre 2020
Medical Affairs
MSL Senior e MSL Manager: L'Evoluzione di un Ruolo Complesso
20-22-27 October 2020
Regulatory
eSubmission: Update on all Telematics Projects and the Impact on Regulatory Processes and Companies
15-20-22 ottobre 2020
Medical Affairs
Pianificare e gestire l'Hospital Meeting
20-21-22 October 2020
Medical Device
The EU Regulation 2017/745 on Medical Devices
19 and 21 October 2020
Medical Writing
/
Clinical Research
Clinical Study Reports - A 360° Perspective
6-8-13-15 October 2020
Pharmacovigilance
Pharmacovigilance Documents in the Life Cycle of a Medicinal Product: From Patients to Health Authorities
07 e 14 ottobre 2020
Medical Affairs
La Gestione dell’Advisory Board nei progetti Life Science
24 e 29 settembre, 1 e 5 ottobre 2020
Medical Device
Valutazione e Sperimentazione Clinica dei Dispositivi Medici
29 settembre, 1 e 5 ottobre 2020
Pharmacovigilance
Eudravigilance, EVDAS e MLM Service
