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25 and 26 October 2023
Medical Writing
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Ricerca Clinica
Clinical Study Reports – a 360° Perspective
23 and 24 October 2024
Medical Writing
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Ricerca Clinica
Clinical Study Reports – a 360° Perspective
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Market Access Farmaceutico
Clinical Support Programs: Strategie e Progetti per Favorire le Attività degli HCP
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01 March 2023
Regolatorio
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Ricerca Clinica
Clinical Trials Information System (CTIS) Interactive Demo
27 settembre 2024
Medical Affairs
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Regolatorio
Codice Deontologico di Farmindustria e le Linee Guida per la Certificazione delle Attività Scientifiche: come applicarle in azienda
21 and 22 June 2023
Dispositivi Medici
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Regolatorio
Combination Products under the EU Medical Devices Regulation (MDR)
19 and 20 June 2024
Dispositivi Medici
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Regolatorio
Combination Products under the EU Medical Devices Regulation (MDR)
24 and 25 June 2021
Dispositivi Medici
Combination Products under the EU Medical Devices Regulation (MDR)
23 and 24 June 2022
Dispositivi Medici
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Regolatorio
Combination Products under the EU Medical Devices Regulation (MDR)
31 marzo 2021
Dispositivi Medici
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Medical Affairs
Come produrre dati non clinici e comunicare contenuti scientifici in poco tempo? Elementare, Watson!
25 maggio 2022
Dispositivi Medici
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Evidence Generation
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Medical Affairs
Come Produrre Dati Non Clinici e Comunicare Contenuti Scientifici in Poco Tempo? Elementare, Watson!
04 ottobre 2023
Dispositivi Medici
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Evidence Generation
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Medical Affairs
Come Produrre Dati Non Clinici e Comunicare Contenuti Scientifici in Poco Tempo? Elementare, Watson!
NEW
10 e 12 novembre 2021
Market Access Farmaceutico
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Medical Affairs
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Ricerca Clinica
Come Sintetizzare le Evidenze Scientifiche attraverso le Revisioni Sistematiche e le Meta-analisi
26, 30 ottobre e 2 novembre 2020
Ricerca Clinica
Computer System Validation - GxP process Owner and Quality Assurance: In or Out?
30 giugno, 02 e 05 luglio 2021
Ricerca Clinica
Computer System Validation - GxP Process Owner and Quality Assurance: In or Out?
08, 11 e 15 luglio 2022
Regolatorio
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Ricerca Clinica
Computer System Validation - GxP Process Owner and Quality Assurance: In or Out?
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