Introduzione
Le aziende farmaceutiche prendono quotidianamente decisioni importanti sulla sicurezza, sulla efficacia e sulla qualità dei prodotti basandosi su dati raccolti attraverso registrazioni cartacee e/o elettroniche.
È fondamentale quindi che i dati su cui si basano tali decisioni siano completi, accurati e consistenti, quindi validi.
Questo implica definire e implementare una vera e propria Data Integrity Governance (processi, procedure, strumenti, risk management, ruoli e responsabilità) che consentano di gestire in modo corretto i dati lungo tutto il loro ciclo di vita.
Il corso si propone di applicare i requisiti GxP ai processi aziendali sia quelli basati su attività manuali che quelli supportati da sistemi computerizzati al fine di fornire strumenti e buone pratiche di gestione della documentazione (GDP) che aiutino nell’identificare i rischi associati a pratiche non efficaci nella gestione dei dati.
Il corso, partendo dai concetti fondamentali della data integrity e delle GDP, fornirà esempi di controlli tecnici, procedurali e di convalida da utilizzare per mitigare i principali rischi derivanti da una non corretta gestione dei dati cartacei ed elettronici.
Modulo 1
- Principi generali di data integrity e good documentation practice (GDP)
- La Governance dei dati elettronici e cartacei
- Gestione dei dati cartacei: finding regolatori, rischi, azioni preventive e correttive per assicurare il rispetto delle GDP
Modulo 2
- Gestione dei dati elettronici:
– i requisiti normativi sulla data integrity (21CFR part 11 e Annex 11)
– finding regolatori, rischi, azioni preventive e correttive per assicurare la compliance di data integrity
Nel corso vengono considerati tutti gli aggiornamenti introdotti con le linee guida PIC/S sulla Data management e Data integrity emesse a luglio 2021
Il corso è rivolto a tutti i professionisti che operano in ambito GXP nel settore Lifescience con particolare riferimento a tutto il personale che è coinvolto nella gestione della documentazione cartacea e dei dati elettronici.
Esperienza del partecipante
Conoscenza dei principi ALCOA.
La didattica è interattiva e prevede esercitazioni pratiche.
Docente/i
Stefano Piccoli
Stefano Piccoli, Ingegnere Biomedico, è il fondatore di QStep srl azienda di servizi specializzata in Computer System Validation, IT compliance e Data Integrity in ambito GxP. Ha maturato una esperienza di più di 20 anni nel settore farmaceutico (GxP) nelle seguenti aree: Computer System Validation, IT/QA Risk Management, e Quality Assurance. Negli ultimi anni ha approfondito le sue competenze sugli aspetti di Data Integrity e Cyber Security. Ha ottenuto nel 2005 un Master in Enterprise Risk Management all’Università di Verona e nel 2015 il diploma di Executive Master in IT Governance & Management alla LUISS Business School e nel Qstep Srl è il punto di riferimento per i servizi di data integrity per alcune delle più importanti Aziende farmaceutiche italiane.
Corso online in 2 moduli:
MODULO 1 | 26 settembre 2024 dalle h. 09:00 alle 13:00
MODULO 2 | 27 settembre 2024 dalle h. 09:00 alle 13:00
Tutti i dettagli utili per il collegamento verranno forniti qualche giorno prima dell’inizio del corso online.
Il corso si svolgerà al raggiungimento di un numero minimo di partecipanti. In caso contrario verrà data comunicazione agli iscritti almeno una settimana prima dalla data del corso.
Early Bird: € 785,00 + IVA entro il 04/09/2024
Ordinaria: € 970,00 + IVA
Freelance – Privato – Accademia – Pubblica Amministrazione*: € 560,00 + IVA
* Lo sconto Early Bird non si applica alla quota per Freelance – Privato – Accademia – Pubblica Amministrazione
La quota comprende: accesso al corso online, materiale didattico in formato pdf fornito post-corso, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione.
Roberta Alberti
Events & Training Manager
Cosa saprai fare dopo il corso
Il corso si terrà online sulla piattaforma Zoom.
LS Academy fornirà il link di accesso alla piattaforma a tutti i partecipanti alcuni giorni prima dell’inizio del corso.
