I principi di Risk Management sono applicati in molte aree di business incluse finanza, assicurazione, sicurezza sul lavoro, salute pubblica, farmacovigilanza e dalle agenzie che regolano questi settori. La produzione e l\u00e2\u20ac\u2122utilizzo di medicinali implicano necessariamente un certo grado di rischio, e il rischio relativo alla qualit\u00c3\u00a0 stessa del prodotto \u00c3\u00a8 solo una delle componenti del rischio complessivo. Un approccio efficace alla gestione del rischio consente di assicurare un\u00e2\u20ac\u2122elevata qualit\u00c3\u00a0 del prodotto, fornendo un mezzo proattivo per identificare e controllare potenziali problematiche di qualit\u00c3\u00a0 che emergono durante lo sviluppo e la produzione del farmaco. Inoltre, l\u00e2\u20ac\u2122applicazione dei principi di Risk Assessment permette di migliorare la gestione di problematiche di qualit\u00c3\u00a0, facilitando decisioni pi\u00c3\u00b9 efficaci ed informate.<\/p>\n
Questo corso ha lo scopo di fornire principi e strumenti necessari per l\u00e2\u20ac\u2122applicazione del Quality Risk Management che possano essere applicati all\u00e2\u20ac\u2122intero il ciclo di vita del prodotto farmaceutico, dallo sviluppo, alla produzione e alla distribuzione, per assicurarne la qualit\u00c3\u00a0 e sicurezza in ogni componente, dalle materie prime fino ai materiali di confezionamento.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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