L\u00e2\u20ac\u2122Annex 1 delle EU GMP \u00c3\u00a8 oggi pienamente operativo e ha formalizzato, con l\u00e2\u20ac\u2122introduzione di alcune novit\u00c3\u00a0, prassi gi\u00c3\u00a0 consolidate che da tempo rappresentano la buone pratiche tecnico-industriali nella produzione di farmaci sterili.<\/p>\n
Oggi, la vera sfida non risiede pi\u00c3\u00b9 nella comprensione dei concetti, sebbene alcuni restino soggetti a interpretazioni diverse, ma nella capacit\u00c3\u00a0 di integrarli in modo sistemico, coerente e verificabile.<\/p>\n
Alle aziende \u00c3\u00a8 richiesto di dimostrare non solo cosa fanno, ma perch\u00c3\u00a9 lo fanno, come lo fanno e in che modo ogni scelta si inserisce in un quadro di controllo integrato. In sintesi, \u00c3\u00a8 necessario dimostrare di avere davvero il controllo del processo (process control).<\/p>\n
In questo scenario, la Contamination Control Strategy (CCS) rappresenta il pilastro per descrivere, giustificare e coordinare tutte le misure adottate nella prevenzione della contaminazione microbiologica, particellare e pirogena.<\/p>\n
Il corso analizza in modo pratico e approfondito i requisiti dell\u00e2\u20ac\u2122Annex 1, con particolare attenzione ai cambiamenti nella progettazione impiantistica, nelle strategie operative, nel monitoraggio e nella documentazione.<\/p>\n
Viene enfatizzata la necessit\u00c3\u00a0 di garantire prestazioni elevate e ripetibili in linea con le GMP, il Quality by Design (QbD), il Quality Risk Management (QRM) e le Good Engineering Practices (GEP).<\/p>\n
La seconda parte \u00c3\u00a8 dedicata a casi reali, tecnologie e strumenti decisionali utili per sviluppare o aggiornare una CCS solida, sostenibile e conforme alle ispezioni.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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