Per un\u00e2\u20ac\u2122azienda medicale \u00c3\u00a8 fondamentale garantire la sicurezza dei pazienti e degli operatori. La precoce individuazione del rischio associato all\u00e2\u20ac\u2122utilizzo dei dispositivi medici e la gestione efficace dei reclami in una azienda medicale \u00c3\u00a8 la via per garantire la sicurezza dei prodotti.<\/p>\n
Il corso, dal taglio prettamente pratico, fornisce metodi e strumenti per gestire i reclami a partire dalla ricezione, attraverso l\u00e2\u20ac\u2122indagine del problema, fino alla chiusura. In specifiche situazioni \u00c3\u00a8 necessario notificare il reclamo alle autorit\u00c3\u00a0 competenti.<\/p>\n
In questo corso, si andranno a fornire anche gli strumenti per valutare la riportabilit\u00c3\u00a0 degli incidenti e ci si soffermer\u00c3\u00a0 sulle modalit\u00c3\u00a0 operative per adempiere agli obblighi di legge in materia di sorveglianza post market in Europa e in USA, secondo il nuovo regolamento MDR e secondo le leggi federali americane.
\nSi parler\u00c3\u00a0 anche della gestione delle Azioni di Sicurezza in Europa.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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