A partire dal 2012 con l\u00e2\u20ac\u2122uscita delle EU GVP \u00c3\u00a8 andata via via aumentando l\u00e2\u20ac\u2122attenzione degli ispettori sulla capacit\u00c3\u00a0 di una azienda di gestire la qualit\u00c3\u00a0 in farmacovigilanza e di saper integrare il Quality Management System (QMS) di farmacovigilanza con i sistemi preesistenti. Le aziende devono sapersi dotare di processi integrati efficienti per dare garanzia di qualit\u00c3\u00a0 ai processi critici di farmacovigilanza.
\nL\u00e2\u20ac\u2122obiettivo del corso \u00c3\u00a8 quello di analizzare la struttura di un QMS e di valutarne l\u00e2\u20ac\u2122efficacia, dopo aver fornito chiarimenti sull\u00e2\u20ac\u2122interpretazione delle basi normative. Non mancheranno il confronto con il docente e i colleghi sui temi pi\u00c3\u00b9 discussi in quest\u00e2\u20ac\u2122ambito.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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