{"id":16136,"date":"2024-11-20T10:41:07","date_gmt":"2024-11-20T09:41:07","guid":{"rendered":"http:\/\/lsacademy.com\/?post_type=product&#038;p=16136"},"modified":"2025-06-05T11:43:04","modified_gmt":"2025-06-05T10:43:04","slug":"i-combination-products-ai-sensi-del-regolamento-ue-sui-dispositivi-medici-mdr","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/lsacademy.site-dev.it\/it\/product\/i-combination-products-ai-sensi-del-regolamento-ue-sui-dispositivi-medici-mdr\/","title":{"rendered":"I Combination Products ai Sensi del Regolamento UE sui Dispositivi Medici (MDR)"},"content":{"rendered":"<p>L\u00e2\u20ac\u2122MDR ed in particolare l\u00e2\u20ac\u2122Art.117 hanno posizionato nuovi riflettori sui Drug-Device Combination Products (DDCP), portando al coinvolgimento degli Organismi Notificati per la valutazione della Device Consitituent Part di questi prodotti e generando la necessit\u00c3\u00a0 da parte dei Marketing Authorization Holders dei DDCP di raccogliere e rivedere la documentazione tecnica relativa alla parte dispositivo medico.<\/p>\n<p>Questo corso mira a:<\/p>\n<ul>\n<li>Fornire una panoramica dei requisiti per i DDCP secondo il quadro normativo vigente.<\/li>\n<li>Identificare chiaramente i percorsi possibili e\/o applicabili da seguire per i dispositivi contenenti sostanze medicinali e per i dispositivi forniti in combinazione con prodotti farmaceutici come singola entit\u00c3\u00a0 o co-packaged.<\/li>\n<li>Evidenziare i punti di maggiore attenzione da parte degli Organismi Notificati durante la loro revisione della Documentazione Tecnica.<\/li>\n<li>Fornire delle linee guida su come gestire le modifiche ai DDCP.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L\u00e2\u20ac\u2122MDR ed in particolare l\u00e2\u20ac\u2122Art.117 hanno posizionato nuovi riflettori sui Drug-Device Combination Products (DDCP), portando al coinvolgimento degli Organismi Notificati per la valutazione della Device Consitituent Part di questi prodotti e generando la necessit\u00c3\u00a0 da parte dei Marketing Authorization Holders dei DDCP di raccogliere e rivedere la documentazione tecnica relativa alla parte dispositivo medico. Questo &hellip; <a href=\"https:\/\/lsacademy.site-dev.it\/it\/product\/i-combination-products-ai-sensi-del-regolamento-ue-sui-dispositivi-medici-mdr\/\">Continued<\/a><\/p>\n","protected":false},"featured_media":16142,"template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[46],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-16136","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"course_topics-dispositivi-medici","7":"course_topics-regolatorio","8":"course_types-corso-online","9":"productgroup-i-combination-products-ai-sensi-del-regolamento-ue-sui-dispositivi-medici-mdr","10":"product_cat-corsi","12":"first","13":"instock","14":"taxable","15":"shipping-taxable","16":"purchasable","17":"product-type-variable"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/lsacademy.site-dev.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product\/16136","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/lsacademy.site-dev.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/lsacademy.site-dev.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/lsacademy.site-dev.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/16142"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/lsacademy.site-dev.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=16136"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/lsacademy.site-dev.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=16136"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/lsacademy.site-dev.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=16136"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/lsacademy.site-dev.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=16136"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}