Con il nuovo Regolamento dei Dispositivi Diagnostici in Vitro IVDR 2017\/46 i fabbricanti dovranno svolgere un ruolo attivo nella fase successiva alla commercializzazione raccogliendo, in modo sistematico ed attivo, informazioni relative ad esperienze maturate dopo l’immissione sul mercato dei loro dispositivi.
\nIn questo modo i fabbricanti possono aggiornare la relativa documentazione tecnica e cooperare con le autorit\u00c3\u00a0 nazionali competenti incaricate delle attivit\u00c3\u00a0 di vigilanza e sorveglianza del mercato.<\/p>\n
In tale prospettiva i fabbricanti devono realizzare un sistema globale di sorveglianza post-commercializzazione (Post-Market Surveillance, PMS).
\nQuesto sistema diventa una parte integrante del sistema qualit\u00c3\u00a0 e, allo stesso tempo, una parte che richieder\u00c3\u00a0 un continuo aggiornamento da parte dei fabbricanti. I dati e le informazioni pertinenti ogni volta raccolti, nonch\u00c3\u00a9 gli insegnamenti tratti da eventuali azioni preventive e\/o correttive messe in atto, verranno utilizzati per aggiornare le parti pertinenti della documentazione tecnica, quali quelle relative alla valutazione del rischio e alla valutazione delle prestazioni.<\/p>\n
Il presente corso si focalizza sia sull\u00e2\u20ac\u2122analisi di tutti i punti salienti della sorveglianza post-market sia sulla corretta gestione delle relative attivit\u00c3\u00a0 inerenti.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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