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Farmacovigilanza / GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Ricerca Clinica

Buone Pratiche per la Gestione dei Documenti Cartacei e dei Dati Elettronici in Ambito GxP

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Selezione e Convalida di Una Soluzione Cloud in Ambito GxP

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Farmacovigilanza / Ricerca Clinica

Safety Management e Farmacovigilanza

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15 e 16 ottobre 2025
Medical Affairs / Medical Writing

Strumenti di Intelligenza Artificiale e Conformità all’AI Act per Professionisti del Medical Affair: Esercizi ed Esempi Pratici

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05 and 07 November 2025
Farmacovigilanza / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Beyond PubMed

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20 and 25 November 2025
Evidence Generation / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Protocol Writing and Communication of Real World Evidence

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23 ottobre 2025
Medical Affairs

Dal Riconoscimento alla Raccolta degli Insights

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19 June 2025
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Advertisement and Promotion Claims for Medical Devices

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Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Advertisement and Promotion Claims for Medical Devices

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22 e 23 settembre 2025
Dispositivi Medici / Regolatorio

La Biocompatibilità e la Caratterizzazione Chimica: Dispositivi Medici Sicuri

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13 and 14 October 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Mastering Continuous Process Validation in Pharmaceutical Manufacturing

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07 ottobre 2025
Medical Affairs / Ricerca Clinica

Il Futuro della Raccolta Dati nella Ricerca Clinica: Digital Endpoints e Digital Evidence

Italiano
22 September 2025
Farmacovigilanza

The “Global” Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance (QPPV) Workshop

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15 and 16 May 2025
Dispositivi Medici

Labelling Requirements for Medical Devices

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13 and 18 November 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Regolatorio

Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP): a Roadmap from Classification to Regulation and Manufacturing

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10, 14 e 17 novembre 2025
Ricerca Clinica

Audit to Computer Systems

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