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Medical Writing Course: Improve your Writing & Reviewing Skills

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Combination Products under the EU Medical Devices Regulation (MDR)

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Labelling Requirements for Medical Devices

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Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Medical Affairs / Regolatorio

Advertisement and Promotion Claims for Medical Devices

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30 June and 01 July 2022
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

New MDR/IVDR Requirement: the ‘Person Responsible for Regulatory Compliance’ (PRRC)

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17 and 18 March 2022
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

How to Globally Register a Medical Device

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24 and 25 February 2022
Dispositivi Medici / Regolatorio

Clinical Evaluation for Medical Devices

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05 and 07 April 2022
Farmacovigilanza / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Searching the Medical Literature

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21 and 22 June 2022
Dispositivi Medici

The Summary of Safety and Clinical Performance (SSCP)

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17 and 19 May 2022
Dispositivi Medici

Knowing your Post-Market Clinical Follow-up (PMCF)

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12 and 14 April 2022
Dispositivi Medici

How to write a Clinical Evaluation Report from the MDR Perspective

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08 e 10 marzo 2022
Dispositivi Medici / Regolatorio / Ricerca Clinica

ISO 14155/2020 - Come Svolgere uno Studio Clinico con Dispositivi Medici

Italiano
01 and 03 March 2022
Dispositivi Medici

How to Write a Clinical Evaluation Plan

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27 e 29 aprile 2022
IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Ricerca Clinica

La Conduzione di uno Studio Clinico con un Dispositivo Medico-Diagnostico in Vitro

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24, 26 and 30 November 2021
Evidence Generation

Inside Real World Evidence (RWE)

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22, 24 e 29 novembre 2021
Medical Affairs / Soft Skill

La Gestione dell’Advisory Board nei Progetti Life Science

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