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MDR/IVDR Requirement: The Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC)

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22 and 23 May 2025
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) – An MDR/IVDR Requirement

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Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Advertisement and Promotion Claims for Medical Devices

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25 and 26 February 2026
Dispositivi Medici / Regolatorio

Clinical Evaluation for Medical Devices

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31 March and 03 April 2025
Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

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15 e 22 ottobre 2025
Medical Affairs / Ricerca Clinica

Terapie Digitali (DTx): a che Punto Siamo?

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26 e 28 maggio 2026
Ricerca Clinica

La Valutazione di Impatto della Protezione dei Dati (DPIA) nella Ricerca Clinico-Scientifica

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27 e 29 maggio 2025
Ricerca Clinica

La Valutazione di Impatto della Protezione dei Dati (DPIA) nella Ricerca Clinica

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16 e 17 ottobre 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Gestione Efficace delle Deviazioni in Ambito GMP

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11, 18 e 20 marzo 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

La Qualifica dei Fornitori GMP

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10, 12 e 17 marzo 2026
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

La Qualifica dei Fornitori GMP

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Farmacovigilanza

The PSMF (Pharmacovigilance System Master File): from GVPs to Inspections

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15, 20 and 22 May 2025
Farmacovigilanza / Regolatorio

Pharmacovigilance and Safety in Clinical Trials under the Clinical Trial Regulation (EU) No 536/2014

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11 e 12 giugno 2025
Medical Affairs

Digital Support Services (D-SS): l’Evoluzione Digitale dei Servizi di Supporto al Paziente per una Migliore Assistenza Terapeutica

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