WEEK END 1: venerdì 11 e sabato 12 marzo 2022
MODULO 1 | venerdì 11 marzo 2022 dalle ore 14:00 alle ore 18:00
A cura di Teresa Bordoni, Marisa Giro e Antonella Ursini
- Presentazione del percorso formativo.
- Il valore del ruolo del QA
- Lo sviluppo di un farmaco dai test in vitro alla sperimentazione clinica
MODULO 2 | sabato 12 marzo 2022 dalle ore 09:00 alle ore 17:30
A cura di Teresa Bordoni e Celeste Cagnazzo
Pillole di normativa in ambito di sperimentazione clinica
- ICH Good Clinical Practice E6 (R2)
- Regolamento Europeo 536/2014
- Legge 11 gennaio 2018 n 3
- Decreto CRO/ Requisiti del QA
- Fasi I
- Assicurazione
- Studi no-profit
- GDPR: che cosa è e quali sono i punti critici
WEEK END 2: 25 e 26 marzo 2022
MODULO 3 | venerdì 25 marzo 2022 dalle ore 09:00 alle ore 17:30
A cura di Daniela Marcozzi
Definizione del Sistema Qualità
- Principi e obiettivi
- Modello ISO
- Implementazione e Funzionamento nelle GxP
- Analisi dei processi
- Gestione rischi
- Deviazioni e Azioni Correttive
- Azioni Preventive
- Miglioramento continuo
MODULO 4 | sabato 26 marzo 2022 dalle ore 09:00 alle ore 17:30
A cura di Daniela Marcozzi
Definizione dei documenti di qualità
- Organigrammi
- Ruoli e responsabilità
- Job Description
- Conflitti di interesse
- Policy
- SOP
- Moduli e modelli
- Manuali/Working Instruction (WI)
- Piani di qualità/progetto
- Ciclo di vita del documento
WEEK END 3: 08 e 09 aprile 2022
MODULO 5 | venerdì 08 aprile 2022 dalle ore 14:00 alle ore 18:00
A cura di Daniela Marcozzi
Delega e Contratti
- Il concetto di delega
- La tipologia dei Contratti nella ricerca
- Il contratto
- La qualifica dei Vendor
MODULO 6 | sabato 09 aprile 2022 dalle ore 09:00 alle ore 17:30
A cura di Marisa Giro
Addestramento personale dedicato alla ricerca clinica
- Analisi dei bisogni formativi
- Pianificazione e consuntivo del training annuale
- Gestione della documentazione degli eventi formativi
- Gestione dei documenti di qualifica, expertise e training del personale
Set up e gestione degli archivi dei documenti di studio
- Archivi cartacei ed elettronici
- Archivi a breve e a lungo termine
- Modalità e tempi di archiviazione
WEEK END 4: 22 e 23 aprile 2022
MODULO 7 | venerdì 22 aprile 2022 dalle ore 14:00 alle ore 18:00
A cura di Mario Corrado
Verifiche della qualità dei documenti
- Aspetti generali di qualità dei documenti
- La galleria degli Errori: principali problemi riscontrati nella documentazione GCP
- Documenti cartacei ed elettronici
MODULO 8 | sabato 23 aprile 2022 dalle ore 09:00 alle ore 17:30
A cura di Mario Corrado
Audit
- Introduzione agli audit
- Do you want to be an auditor? I requisiti per diventare un buon auditor
- Programmazione degli audit
- Tipologie di audit
- Il flusso di un tipico audit
- Gestione delle osservazioni
- Reportistica e follow-up
- Principali problemi operativi
WEEK END 5: 06 e 07 maggio 2022
MODULO 9 | venerdì 06 maggio 2022 dalle ore 09:00 alle ore 17:30
A cura di Teresa Bordoni, Paola Di Basilio e Marisa Giro
Ispezioni
- Come prepararsi alle ispezioni
- Comportamenti corretti e atteggiamenti irritanti durante l’ispezione
- Il capro espiatorio: è più utile identificare l’errore o il colpevole?
- Le non conformità più comuni
- Prevenire è meglio che curare
- Discussione
MODULO 10 | sabato 07 maggio 2022 dalle ore 09:00 alle ore 13:00
A cura di Romina Zanier
QA e convalida sistemi computerizzati
- Sistema Qualità e convalida
- QA e Team di convalida
- Verifiche e revisioni dei sistemi computerizzati
MODULO 11 | sabato 07 maggio 2022 dalle ore 14:00 alle ore 17:30
A cura di Teresa Bordoni e Marisa Giro
Lavorare in Qualità
- I costi della non qualità
- Il ruolo del “QA Help Desk”: fantascienza?
- Lesson learned
- Conclusioni
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Cosa saprai fare dopo il percorso formativo
Il percorso formativo si terrà online sulla piattaforma Zoom. LS Academy fornirà il link di accesso alla piattaforma a tutti i partecipanti alcuni giorni prima dell’inizio del corso.