Corso interattivo con esercitazioni, discussioni e confronto.
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Cosa saprai fare dopo il percorso formativo

Conoscerai le basi su cui fondare un sistema di qualità e una procedura di progettazione

Distinguerai gli step fondamentali dall’idea iniziale alla produzione di un prototipo

Sarai in grado di affrontare in modo appropriato i requisiti per la valutazione clinica di un dispositivo medico, indipendentemente dalla sua classe di rischio

Saprai stabilire le basi di un’indagine clinica in ottemperanza alle norme ISO14155:2020

Conoscerai i passi che vi sono tra la verifica, la validazione e il design transfer

Sarai in grado di programmare le attività post-vendita, quali il seguimento del dispositivo sul mercato e la gestione dei reclami.

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