Corsi

13 e 15 aprile 2021
Farmacovigilanza / Medical Affairs / Ricerca Clinica

La Ricerca Bibliografica attraverso le Banche Dati Biomediche e l’Uso di Indicatori Bibliometrici

Italiano
NEW COURSE
15, 16, 17 e 18 marzo 2021
Dispositivi Medici

ISO 14155/2020 - Come Svolgere uno Studio Clinico con Dispositivi Medici

Italiano
NEW COURSE
23, 24, 25 e 26 febbraio 2021
IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro

La Conduzione di uno Studio Clinico con un Dispositivo Medico-Diagnostico in Vitro

Italiano
15, 17 e 21 giugno 2021
Medical Affairs / Soft Skill

La Gestione dell’Advisory Board nei Progetti Life Science

Italiano
11 marzo 2021
Medical Affairs / Soft Skill

Webinar: La Gestione dell’Advisory Board nei Progetti Life Science

Italiano
From 16 February to 17 June 2021
Dispositivi Medici

MASTERCLASS | Medical Devices: A 5-Step Clinical Evaluation Masterclass

English
20, 22 e 27 Aprile 2021
Regolatorio

Promozione dei Brand nel Farmaceutico

Italiano
08, 10 and 12 March 2021
Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Medical Writing Course: Improve your Writing & Reviewing Skills

English
27 and 28 October 2021
Medical Writing / Ricerca Clinica

Clinical Study Reports – a 360° Perspective

English
NEW COURSE
15, 16 and 17 June 2021
Dispositivi Medici

The Summary of Safety and Clinical Performance (SSCP)

English
18, 19 and 20 May 2021
Dispositivi Medici

Knowing your Post-Market Clinical Follow-up (PMCF)

English
13 and 15 April 2021
Dispositivi Medici

How to write a Clinical Evaluation Report from the MDR Perspective

English
23 and 25 March 2021
Dispositivi Medici

How to Write a Clinical Evaluation Plan

English
27 e 29 ottobre 2021
Market Access Farmaceutico

Modi e Metodi di Misurazione del Valore del Farmaco o del Dispositivo Medico

Italiano
26, 27 e 28 settembre 2023
Soft Skill

Comunicare con l'Intelligenza Relazionale - La Flessibilità nelle Relazioni per Comunicare, Guidare e Motivare Colleghi e Interlocutori, in Presenza e da Remoto

Italiano
2-4-9-11 dicembre 2020
Farmacovigilanza

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie

Italiano