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Cosa saprai fare dopo il percorso formativo
Conoscerai le basi su cui fondare un sistema di qualità e una procedura di progettazione
Distinguerai gli step fondamentali dall’idea iniziale alla produzione di un prototipo
Sarai in grado di affrontare in modo appropriato i requisiti per la valutazione clinica di un dispositivo medico, indipendentemente dalla sua classe di rischio
Saprai stabilire le basi di un’indagine clinica in ottemperanza alle norme ISO14155:2020
Conoscerai i passi che vi sono tra la verifica, la validazione e il design transfer
Sarai in grado di programmare le attività post-vendita, quali il seguimento del dispositivo sul mercato e la gestione dei reclami.
La masterclass si terrà online sulla piattaforma Zoom.
LS Academy fornirà il link di accesso alla piattaforma a tutti i partecipanti alcuni giorni prima dell’inizio dei corsi.
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